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前言 (Introduction)
- 臨床上非典型痣 (clinically atypical nevi, CAN)/發育不良痣 (dysplastic nevi, DN) 是黑色素瘤 (melanoma) 風險增高病人的臨床病理標記 (clinicopathologic markers),並非黑色素瘤的必然前驅病灶 (obligate precursors)。
- CAN 不一定要切除,可臨床監測其變化;多數 CAN 只要無變化且與病人其他 CAN 外觀相似,即可臨床追蹤。
- CAN/DN 病人應定期接受黑色素瘤篩檢。
- 多數黑色素瘤被認為是 de novo 新發生,與前驅痣 (precursor nevus) 無關。
- 定義:CAN/DN 是黑色素細胞痣 (melanocytic nevi) 的一個亞群,臨床上邊界不規則、界線不清、形狀不對稱、色素不均,一般大於 5 mm。切片後可見組織學特徵,包括雜亂的黑色素細胞增生 (disorganized melanocytic proliferations) 與相關非典型細胞 (atypical cells)。
- 切片時機:對色素病灶高度懷疑黑色素瘤時進行切片;其他理由可包括刺激、美容、或位於難以自我監測部位的非典型病灶。
- 切除式切片 (excisional biopsy) 是處理任何疑似黑色素瘤病灶的首選,可提供最準確診斷與最小復發風險。
- 再切除 (reexcision) 原則:
- 原切片邊緣乾淨的輕度、中度 DN 不需再切除。
- 邊緣陽性但無臨床殘餘色素的輕度 DN 可安全觀察。
- 邊緣陽性、無臨床殘餘的中度 DN 觀察或許合理,但資料仍不足。
- 邊緣陽性的重度 DN 應再切除。
- 病人衛教:應教導病人並非所有 CAN 都會進展為黑色素瘤,CAN 代表黑色素瘤風險標記而非「癌前病變 (precancer)」。
- 計費要點:刮除術 (shave) 編碼為切片或刮除移除,依術者意圖決定;即使是深而廣的挖式刮除,只要目的在切片該病灶,即應編碼為切片。
- 連續攝影 (serial photography) 對黑色素瘤發生並無影響,除非臨床醫師對任何演變中的 CAN 都採取低門檻切片。